| Em requerimento ao ministro, deputado diz que governo reconheceu problema, mas não colocou em prática a oferta dos serviços, deixando sem atendimento portadores de doenças genéticas |
| 12/03/2012 |
 |
 |
acessos |
| 1191 |
|
| Junji: “Enquanto a iniciativa não se concretiza, pessoas que sofrem com doenças genéticas continuam sem acesso a exames para diagnóstico e tratamento pela rede pública de saúde” |
| |
Em requerimento (RIC 1813/2012) dirigido ao ministro da Saúde, Alexandre Padilha, o deputado federal Junji Abe (PSD-SP) cobra medidas para garantir, na prática, os serviços de atendimento aos portadores de doenças genéticas. Embora haja uma portaria (81/2009) que institui, no âmbito do SUS – Sistema Único de Saúde, a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica, o parlamentar lamenta a demora na regulamentação da assistência.
Publicada no Diário Oficial da União em 21 de janeiro de 2009, a portaria do Ministério da Saúde depende de regulamentação que, segundo Junji, deveria ter sido efetivada pela Secretaria de Atenção à Saúde do Ministério da Saúde logo após o ato do ministro. “Enquanto a iniciativa não se concretiza, pessoas que sofrem com doenças genéticas continuam sem acesso a exames para diagnóstico e tratamento pela rede pública de saúde, e ao serviço de aconselhamento genético que poderia evitar gastos futuros à saúde pública”, protesta.
No documento encaminhado a Padilha, o deputado apresenta três questões básicas. A primeira trata da situação atual da Política de Implantação. A segunda aborda os estudos e dados apurados até o momento. Por fim, Junji quer uma previsão de quando será publicada a portaria que regulamentará o funcionamento dos serviços de genética.
De acordo com Junji, o motivo do requerimento é obter informações atualizadas sobre o tema que produzirão subsídios para outras ações legislativas. A movimentação para acelerar a regulamentação dos serviços acolhe sugestão de um seguidor de Junji no Twitter, microblog de que o parlamentar participa assiduamente. Luis Freitas (@jfreitas11) pediu a intervenção do deputado, assinalando que aproximadamente 13 milhões de brasileiros aguardam assistência aos portadores de doenças genéticas na rede pública. |
Mais informações:
Mel Tominaga
Jornalista – MTB 21.286
Tels: (11) 99266-7924 e (11) 4721-2001
E-mail: mel.tominaga@junjiabe.com |
|
|
|
| |
|
